導讀 ：　顯性遺傳性尋常型魚鱗病為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患，但無性別差別。常自幼年發病，隨年齡增長而加劇，至青春期癥狀較為顯著，以后即停止發展。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑，稱為干皮癥。

　　長春皮膚病醫院醫生稱，本病對稱分布于四肢伸側及軀干，尤以肘膝伸側為著。嚴重者可波及渾身，伴有掌跖過度角化，鞍裂及指(趾)甲改變。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀溝常不被侵犯，或僅有輕度鱗屑。通常無自覺癥，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌減少，皮膚干燥，自覺瘙癢不適，如有皸裂則感疼痛。病人常有異位性體質，如枯草熱及哮喘等。

　　長春皮膚病醫院醫生介紹說，顯性遺傳性尋常型魚鱗病癥狀有以下幾點：

　　(1)此型魚鱗病常在1—4歲時發病，而在以后幾年中加重。但到成年后病情可改善。

　　(2)皮疹主要發生于四肢伸側，其次為背部，重者可波及渾身，頭部可有輕度鱗屑.但腋窩、臀皺折部位常不波及.手背可有毛囊角化性損害。

　　(3)患處皮膚干燥，少汗。皮膚干燥粗糙，淡褐色至深褐色鱗用且菱形或多角形，中央緊貼于皮膚，邊緣常呈游離狀翹起，狀似魚鱗狀。

　　(4)夏季癥狀減輕，冬季加劇。

　　(5)此型魚鱗病常合并特異性皮炎、毛囊角化、哮喘、濕疹等疾病。