隨著現(xiàn)在我們周圍生活環(huán)境的不斷惡化。生活中魚鱗病的患者的發(fā)病人數(shù)也在不斷的增多。我們只有了解它的癥狀才能從根本上治療這種病。那么，魚鱗病有哪些臨床表現(xiàn)呢？下面我們一起來聽聽長春膚康醫(yī)院皮膚科醫(yī)生的解答。

　　由于遺傳方式、形態(tài)學(xué)和組織學(xué)的不同，本病可分為五型：

　　（一）尋常型魚鱗病：尋常型魚鱗病是一種常染色體顯性遺傳性疾病。

　　⒈皮損特點：損害為纖細(xì)的淡色菱形或多角形鱗屑分布于背及四肢伸面，其邊緣輕度游離，中央固著，對稱分布。頭皮可有纖細(xì)的糠狀脫屑，臂及四肢伸面出現(xiàn)毛囊性角化丘疹，掌跖常見線狀皸裂和掌紋加深，指（趾）甲改變，肘、膝、脛前、踝部的局限性角化過度。一般無自覺癥狀，但與季節(jié)有明顯的關(guān)系，表現(xiàn)為冬重夏輕，冬天易出現(xiàn)手、足跟的皸裂而疼痛，夏季癥狀可暫時性緩解。

　　⒉好發(fā)部位：背及四肢伸面，下肢尤甚，四肢屈側(cè)及皺折部位常不受累；其次為頭皮，幼兒可累及前額及面部。

　　⒊發(fā)病年齡：常在嬰幼兒期發(fā)病，5歲后發(fā)病少見，本病經(jīng)久不消退。

　　（二）性連鎖遺傳魚鱗病：性連鎖遺傳魚鱗病是性聯(lián)鎖隱性遺傳方式引起的皮膚病，只累及男性，但一些攜有異形合子的女性也可有輕度魚鱗病表現(xiàn)。

　　⒈皮損特點：損害為散在的、大的、棕黑色的鱗屑。皮膚及毛發(fā)粗糙干燥，有時有斑禿。本病可伴發(fā)精神抑郁、骨骼異常和性腺機(jī)能減退。皮損不隨年齡增長而減輕。

　　⒉好發(fā)部位：除掌跖外全身皮膚均可被累及，腋、肘窩、腘窩、腹股溝、肛周及外生殖器等皺褶處稍輕。

　　⒊發(fā)病年齡：出生時或在1歲之前發(fā)病，皮損終生不消退。

　　（三）板層狀魚鱗病：板層狀魚鱗病是一種少見的常染色體隱性遺傳性角化性疾病。

　　⒈皮損特點：在彌漫性紅斑基礎(chǔ)上見粗大的黑色板樣鱗屑，中央粘著，邊緣游離翹起，明顯的面部受累可導(dǎo)致嚴(yán)重瞼外翻和軟組織發(fā)育不全，但在較輕的病例可無瞼外翻和明顯的紅斑。掌跖過度角化。常伴有甲增厚等各種甲營養(yǎng)不良改變。本病在嬰兒及幼兒期較嚴(yán)重，隨年齡增長可逐漸減輕。

　　⒉好發(fā)部位：皮損可累及全身，但面部損害尤為明顯。

　　（四）胎兒魚鱗病：胎兒魚鱗病又名丑胎，是一種極罕見的常染體隱性遺傳病，為發(fā)生于胎兒的更嚴(yán)重的板層狀魚鱗病。

　　患兒于出生時有奇異的外貌。僵硬的鎧甲樣鱗片包被全身體表使面部變形，呼吸和喂養(yǎng)受限，可有嚴(yán)重的瞼、唇外翻，以及耳廓缺乏和末節(jié)指（趾）骨壞疽。大多數(shù)胎兒在宮內(nèi)死亡或早產(chǎn)，多數(shù)患兒在生后數(shù)天至數(shù)周內(nèi)死亡。

　　（五）表皮松解性角化過度癥：表皮松解性角化過度癥，亦名大皰性魚鱗病系一種常染色體顯性遺傳的疾病，具有很高的自發(fā)突變率，部分病例為散發(fā)性。

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